Uwzględniamy produkty, które naszym zdaniem są przydatne dla naszych czytelników. Jeśli kupujesz za pośrednictwem linków na tej stronie, możemy zarobić niewielką prowizję. Oto nasz proces.
Podaruj swoim wojownikom ze stwardnieniem rozsianym prezent, który pokochają
Ten coroczny przewodnik po prezentach świątecznych na temat stwardnienia rozsianego na moim blogu popierającym stwardnienie rozsiane (SM), FUMS, jest hitem każdego roku.
Poprosiłem społeczność FUMS o przysłanie najlepszych i najbardziej przydatnych produktów, które pomagają w codziennym życiu. Jak zawsze, otrzymali przytłaczającą odpowiedź.
Przewodnik na rok 2018 jest pełen nowych produktów, z których również bardzo mi się podobało.
Ten przewodnik pomoże Ci uniknąć domysłów związanych z kupowaniem prezentu dla osoby ze stwardnieniem rozsianym. Mam też nadzieję, że pomoże to tym, którzy otrzymają prezenty, uzyskać coś, z czego będą mogli naprawdę korzystać i cieszyć się.
Jeśli jesteś wojownikiem z SM, prześlij tę listę znajomym i rodzinie. Ułatw im pomoc. Lub wydrukuj i zostaw leżeć wokół. Ewentualnie po zaznaczeniu produktu lub 10!
Jeśli jesteś dawcą prezentów, zacznij od tej rady: poznaj swoją publiczność. Niektórzy chorzy na SM nie postrzegaliby prezentów „specyficznych dla SM” jako prezentów, ale raczej jako przypomnienia o ich chorobie. Oceń postawę zamierzonego odbiorcy i odpowiednio ją przekaż.
1. Chłodząca odzież i sprzęt
Większość osób ze stwardnieniem rozsianym nie toleruje ciepła i w rzeczywistości może zostać rzucona do zaostrzenia lub pełnego zaostrzenia, gdy nie może się ochłodzić.
W związku z tym kilka firm wymyśliło pomocne produkty przeznaczone do obniżania temperatury dla tych, którzy tego potrzebują. Oto niektóre z najlepszych:
- Kamizelki chłodzące zapewniają efekt szybkiego chłodzenia, który utrzymuje się przez wiele godzin. Kup je tutaj.
- Chusty na szyję - moje ulubione - można zamrozić lub podgrzać. Jest to dla mnie konieczne, jeśli mam funkcjonować w upale. Ten aromaterapeutyczny o kojącym zapachu lawendy jest moim ulubionym.
Nasza członkini społeczności FUM, Grace Kopp, ma odwrotny problem: zawsze jest zimna. Sugeruje wzięcie podgrzewanego koca i kontrolowanie własnego termostatu! Kup teraz podgrzewane koce.
2. Pomoc w domu
Istnieje wiele krajowych firm zajmujących się sprzątaniem domu, które chętnie współpracują z Tobą w zakresie bonów upominkowych lub umów długoterminowych lub krótkoterminowych.Molly Maid, Merry Maids i Maid Brigade, żeby wymienić tylko kilka.
Chcesz, aby był lokalny? Przejdź do Craigslist lub po prostu „usługi pokojówki” Google dla Twojej okolicy.
Nie zapomnij o niedrogich możliwościach samodzielnego świadczenia usług sprzątania.
Pacjenci z SM często nie mają możliwości wychodzenia z domu i koszenia trawnika, grabienia liści lub układania świątecznych dekoracji. Przyjaciel oferujący te usługi byłby wspaniałym prezentem.
Nie masz czasu, aby zrobić to samemu? Ponownie sprawdź Craigslist lub Angie’s List, aby uzyskać informacje o lokalnych usługach trawnika lub usługach dla majsterkowiczów.
3. Domowa rozrywka
Życie ze stwardnieniem rozsianym może oznaczać dużo czasu na relaks w domu, bez nadużywania naszych „łyżek”.
Wszystko, co Ci się podobało lub czym interesuje się Twój odbiorca, jest świetnym prezentem:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (roczne członkostwo)
- ciepłe skarpetki lub bluzy
- koce i puszyste poduszki
- audiobooki (patrz Audible)
- zagadki
- książki
I nie zapomnij o czytniku e-booków, takim jak Kindle. Czasami te duże książki mogą być dość ciężkie. Jeśli ręce chorego na SM są zdrętwiałe, mrowiące, bolesne lub po prostu zmęczone, trzymanie książki może być trudne. E-czytnik może być tylko biletem.
Oto linki do sugerowanych książek na temat SM, polecanych przeze mnie i społeczność:
- „Chroniczne święta: przetrwanie wakacji z przewlekłą chorobą” Lene Andersen.
- „Stwardnienie rozsiane dla opornych” Rosalind Kalb.
- „Niezręczna suka: moje życie ze stwardnieniem rozsianym” Marlo Donato Parmelee. Przesłane przez koleżankę z FUMSer Karen Rotert, która powiedziała: „ta [książka] daje ludziom bez SM prawdziwy wgląd w to, przez co przechodzimy, i sprawia, że chorzy na SM czują się normalnie ze swoimi uczuciami”.
- „Problemy z jelitami i pęcherzem w stwardnieniu rozsianym, autorstwa Two Pee Brains with Potty Mouths Talking Shit About SM” autorstwa Kathy Reagan Young i Erin Glace.
4. Produktywność lub technologia adaptacyjna
Pozwól technologii odciążyć się i pomagać w przypomnieniach, zadawaniu pytań i śledzeniu rzeczy.
Aplikacje
Aplikacja MS Buddy
Ta aplikacja jest WSPANIAŁA do poznawania innych osób z SM i rozmawiania o tym, co tylko my możemy zrozumieć! Dodatkowo w aplikacji są podcasty (naprawdę przez Ciebie) i linki do MNÓSTWA artykułów na temat SM.
To naprawdę wspaniałe źródło informacji i jest BEZPŁATNE.
MS Journal
Ta aplikacja, stworzona z myślą o osobach chorych na SM i ich opiekunach, pomaga śledzić codzienne problemy, które osoby z SM muszą śledzić. Mianowicie: zastrzyki, reakcje, przypomnienia o lekach, miejsce na komentarze (pomyśl: dziwne objawy, problemy ze snem, zmęczenie z powodu SM itp.) - wszystko to można zapisać w formularzu raportu i pobrać dla swojego lekarza.
MSAA - Menedżer samoopieki w zakresie stwardnienia rozsianego
Ta aplikacja, wspierana przez Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego (MSAA), zdobyła wiele punktów wśród czytelników FUMS. Utrzymuje wszystko w jednym miejscu: leki, skutki uboczne, wyniki badań laboratoryjnych, alergie i inne schorzenia.
Przypadki MedImage
Ten jest całkiem fajny. Umożliwia przeglądanie 26 dwutygodniowych prezentacji przypadków MRI, dając ci widok z pierwszego rzędu na wielkie rundy neurologa!
To naprawdę pomaga zrozumieć postęp choroby i odpowiedź terapeutyczną. Jeszcze bardziej imponujące: ta aplikacja oferuje komentarz audio od ekspertów MRI.
Inne znaleziska techniczne
Jeśli zachodzi potrzeba pracy z fotela, sofy lub łóżka, laptop Laidback może być najbardziej praktycznym prezentem ze wszystkich. KOCHAM siebie nie tylko za to, że jestem uber-produktywny, ale także za to, że jestem uber-leniwy! Lubię stawiać na nim iPada i oglądać „Koronę” w łóżku.
Nasz przyjaciel i kolega z FUMS, Kit Minden, podzielił się świetną sugestią: podstawka do czytania / książki / dokumentów, która może pomieścić wszystkie te rzeczy, więc nie musisz! Kup go tutaj - można go regulować pod kątem 180.
5. Ubierz dla swoich wojowników
Peace Frogs to pełna linia odzieży, która ma na celu promowanie pozytywnego i optymistycznego myślenia na całym świecie. Ich ubrania kładą nacisk na wygodę, jakość i styl, ale pozwalają też na rozpowszechnianie odrobiny pozytywnego uczucia za każdym razem, gdy je nosisz.
Pracowali z FUMSnow.com, aby wymyślić WSPANIAŁY T-shirt, który odzwierciedla podejście FUMS i rozsiewa trochę słońca w świecie MS.
Kup koszulkę „MS działa na moje nerwy”
Ludzie z Race to Erase MS mają sklep pełen wspaniałych produktów sprzedawanych specjalnie po to, by zebrać pieniądze na badania nad lekiem na SM.
Jeśli szukasz biżuterii inspirowanej MS, znajdź tutaj kilka sugestii.
I nie zapomnij, odzież MS Warrior z logo FUMS jest teraz dostępna w naszym sklepie FUMS.
6. Różne pomysły na prezenty od społeczności
Oto kilka innych pomysłów przesłanych przez innych członków FUMS:
- poręcz lub siedzisko pod prysznic
- uchwyty do toalet
- Sombra krem chłodzący i uśmierzający ból
- bardzo duże lusterko wsteczne
- mała lodówka (pod ręką przy rozkładanym fotelu)
- lampki nocne (aby uczynić dom bezpieczniejszym miejscem)
- opiekunowie pigułek
- kąpiel stóp
- poduszka na ciało
- stacja ładująca
7. Wpłać na szczytny cel
Być może najlepszym prezentem, jaki możesz podarować osobie ze stwardnieniem rozsianym, jest coś, co pasuje do wszystkich, jest dostępne tylko w kolorze pomarańczowym i gwarantuje dobre przyjęcie i nigdy nie zostanie zwrócone ani wymienione: dar na ich cześć.
Istnieje wiele organizacji charytatywnych, które obsługują tę społeczność:
- Krajowe Towarzystwo SM
- Fundacja Stwardnienia Rozsianego
- Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego
- Centrum bez ścian na wyścigu do wymazania SM (mój osobisty wybór)
To naprawdę jest dar, który wciąż dajesz - temu, którego imię lub pamięć uhonorowałeś - i całej społeczności stwardnienia rozsianego.
Ten coroczny świąteczny przewodnik po prezentach na stwardnienie rozsiane pierwotnie ukazał się na FUMS.
Kathy Reagan Young jest założycielką niecentralnej, nieco odmiennej strony internetowej i podcastu pod adresemFUMSnow.com. Ona i jej mąż, T.J., córki, Maggie Mae i Reagan oraz psy Snickers i Rascal, mieszkają w południowej Wirginii i wszyscy mówią „FUMS” każdego dnia!
