Kiedy kończymy lato, nasz radar diabetologiczny nadal rozjaśnia się postami z całej społeczności Diabetes Online Community (DOC).
Chociaż wielu jest obecnie na krawędzi z powodu trwającego kryzysu COVID-19 i wstrząsów społecznych, znaleźliśmy również kojące, godne uśmiechu treści. Oto zbiór postów, które zwróciły naszą uwagę w sierpniu (w przypadkowej kolejności):
Do tej pory wiele przeszliśmy w 2020 roku, ale wiele z tego miało miejsce jeszcze przed rozpoczęciem sezonu huraganów. Gdy lato dobiega końca, wybrzeże Zatoki Perskiej USA doświadcza bezprecedensowych szkód spowodowanych przez huragany i sztormy. Oprócz tego obserwujemy pożary w Kalifornii, a także przerwy w dostawie prądu i ekstremalne temperatury w niektórych częściach kraju. Wszystko to skłoniło Diabetes Disaster Response Coalition (DDRC) do podjęcia pełnych działań, oferując zasoby dla osób z cukrzycą (PWD) dotkniętych tymi klęskami żywiołowymi.
Powrót do szkoły przyniósł sporo niepewności i dyskusji, biorąc pod uwagę pandemię i obawy o zdrowie publiczne, od college'u po młodszy wiek szkolny. Skłania to do wielu dyskusji i zasobów w społeczności D, w tym tego przewodnika JDRF (oraz naszego własnego przeglądu dylematu powrotu do szkoły z cukrzycą typu 1, który można znaleźć tutaj).
Stowarzyszenie Specjalistów ds. Opieki nad Cukrzycą i Edukacji (ADCES) zorganizowało swoje doroczne spotkanie na początku sierpnia, które po raz pierwszy było całkowicie wirtualne, podobnie jak wszystkie organizacje podczas pandemii. Najważniejsze informacje można znaleźć, przeglądając hashtag # ADCES20 w mediach społecznościowych.
Cukrzyca typu 2 i stygmatyzacja to ogromny problem w naszej społeczności D i doceniliśmy ten ostatni podcast na ten temat autorstwa Meg Muñoz, adwokata i specjalistki ds. Opieki diabetologicznej i edukacji (DCES).
Nowa grupa rzeczników osób kolorowych żyjących z cukrzycą (POCLWD) była gospodarzem ważnego wirtualnego szczytu poświęconego różnorodności i integracji. Wielodniowe wydarzenie rzuciło światło na różnorodne doświadczenia. Aby zagłębić się w temat, zacznij od obejrzenia sesji otwierającej współtwórców Kacey Creel i Quisha Umemba na YouTube. Możesz również dowiedzieć się więcej, śledząc trwającą dyskusję pod hashtagiem # POCLWD20.
Mówiąc o przyjęciu POCLWD, ta niesamowita grafika na Instagramie przyciągnęła naszą uwagę ważną wiadomością dla wszystkich członków społeczności diabetologicznej i nie tylko:
Międzynarodowy Dzień Psa obchodzony był pod koniec sierpnia, co zbiegło się z historycznym kamieniem milowym w zakresie odkrycia insuliny - co czyni go idealnym momentem, aby ponownie odwiedzić zdjęcie pioniera insuliny, dr Fredericka Bantinga i jednego z psów, które wzięły udział we wczesnych badaniach w latach dwudziestych XX wieku. Zobacz to zdjęcie na Instagramie z Banting House w Kanadzie, które wywołało uśmiech i uznanie.
Globalna organizacja rzecznicza T1International, która zapoczątkowała ruch #insulin4all w 2014 roku, wydała oświadczenie w sprawie pełnej szacunku współpracy i komunikacji w naszej społeczności D, potępiając zastraszanie i mowę nienawiści. Doceniamy to i zgadzamy się, że w DOC nie ma miejsca na obraźliwe lub demoralizujące zachowanie.
Mówiąc o dostępie do insuliny, wieloletni adwokat typu 1, Randall Barker z Teksasu, napisał post na temat pacjentów dla niedrogich leków o osobistych doświadczeniach swojej rodziny z dostępnością insuliny, zatytułowany A Price Tag of Tens of Thousands of Dollars. Nasza społeczność ma szczęście, że ludzie tacy jak Randall zgłaszają się do pomocy osobom z zaburzeniami psychicznymi.
Ponieważ Nowy Jork został tak mocno dotknięty kryzysem COVID-19, szczególnie szczególne jest to, że utalentowany tancerz Broadwayu typu 1, Kyle R. Banks, dzieli się swoją historią. Kyle był członkiem zespołu wystawiającego na Broadwayu „Króla Lwa”. Sprawdź jego fundację Kyler Cares, która zapewnia dzieciom z T1D wsparcie finansowe na zakup urządzeń diabetologicznych, takich jak pompy insulinowe i ciągłe monitory glukozy (CGM). Dziękujemy naszej przyjaciółce Ginger Vieira za napisanie tego artykułu na blogu Omnipod.
Podcast Beta Cell prowadzony przez innego T1 Craiga Stubinga zawsze oferuje dobre rozmowy na temat T1D i naszej społeczności. Najnowsze tematy obejmują debatę o funduszach sponsorskich, a także nowy odcinek omawiający, w jaki sposób zwolenniczka Idaho Sierra Sandison ponownie oceniła swoje powiązania z organizacjami diabetologicznymi pod kątem problemów związanych z finansowaniem.
Ach, te zasady dotyczące cukrzycy… zawsze irytujące, nie? LOL czytaliśmy w tym poście w Misfit Parenting with Cupcakes, w którym D-mama pisze post zatytułowany W którym łamię wszystkie zasady dotyczące cukrzycy i podoba mi się. Zdecydowanie!
Jesteśmy podekscytowani, widząc całą energię #WeAreNotWaiting, która nieustannie czyni życie lepszym, oraz ten nowy post autorstwa Renza w Diabetogenic uderza prosto w serce. Pokazuje, jak bardzo technologia cukrzycy typu „zrób to sam” wpłynęła na zmianę.
Jak obchodzisz swój diaversary? Na blogu Lazy Pancreas zdiagnozowana przez dorosłych blogerka Cria opowiada o tym, jak zaznaczyła swój własny 14. diaversary i co roku zaznacza ten dzień (wskazówka: w grę wchodzi Pepsi!).
Jak zawsze, daj nam znać, co myślisz o tych postach. I proszę, udostępnij swoje ulubione w celu włączenia ich do następnej rundy za pośrednictwem poczty e-mail lub Facebooka, Instagrama lub Twittera.
